Stellen-ID: 21877
Zweck und Ziel der Stelle
Wir suchen kluge und innovative Mitarbeiter:innen, die etwas bewegen wollen. Wenn Sie gerne in einem dynamischen Team mit flachen Hierarchien arbeiten wollen, freuen wir uns auf Sie!
Ihre Aufgaben:
- Authorisations & Dossiers: Preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers
- Authority Communication: Preparation and conduct of meetings with regulatory authorities
- Product Lifecycle: Renewals, variations, and change management
- Project Management: Coordination of regulatory projects and external partners
- Strategies: Development of regulatory strategies and support of project teams
- Systems & Data: Maintenance of databases and evaluation of new IT tools
- Product Information & Due Diligence: Preparation of product texts, translations, and regulatory due diligence
Entwicklungspotential / Perspektiven
Bedeutung für das Unternehmen
Ihr Profil:
- Natural scientific or medical device engineering background (pharmacist, biologist, chemist etc.), approbation, diploma, master degree or PhD
- Approx. 3-6 years of experience in international regulatory affairs field for medical devices
- Experience in registration of high risk devices (class III)
- Experience in medical device registrations in international marktes
- High affinity for IT tools, MS Office skills
- Business fluent English
Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen
Imagetext / Arbeitgebervorstellung
Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!
Es erwartet Sie ...
- Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
- Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
- Da Vinci Corporate Benefits
- Training on the job und Sprachkurse
- Wertschätzung, Motivation und Engagement
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Tarifvertrag
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Befristung
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Befristungsgrund
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Art des Personalbedarfs
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Entgeltgruppe
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Verdienst
Kontaktdaten für Stellenanzeige
Frau Andrea Cindric
Da Vinci Engineering GmbH
Hauptstätter Straße 149
70178 Stuttgart