Qualitätsmanager (m/w/d) und Lead-Auditor (m/w/d) in Mühltal

Direktvermittlung

Herzlich Willkommen bei spp direkt - IT & Engineering 

Wir suchen ab sofort Qualitätsmanager (m/w/d) und Lead-Auditor (m/w/d) für unseren Kunden in Mühltal. 

Als Spezialisten für die Jobsuche bieten wir Bewerbern attraktive Jobs mit interessanten Aufgaben in angesehenen Unternehmen.

Wir bieten dir:

• Spannende Herausforderungen und eigenverantwortliches Arbeiten
• Förderung von Ideen und Innovationen
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Zukunftssicheres Arbeitsumfeld in einem international wachsenden Familienunternehmen
• Einsatz moderner Technologien, Digitalisierung und Lean-Management
• Gesundheits- und Sportangebote, inkl. Dienstrad-Leasing
• Flexible Arbeitszeiten durch Homeoffice- und Gleitzeitmodelle (bis zu 8 Tage Homeoffice/Monat)
• Unterstützung einer optimalen Work-Life-Balance

Deine Aufgaben:

• Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001)
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits
• Dokumentation von Auditabweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen
• Sicherstellung der Konformität mit Qualitätsmanagementnormen und relevanten Vorschriften
• Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystems
• Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen
• Unterstützung bei Projekten und Dokumentationen in der QM-Abteilung
• Initiierung und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen
• Erstellung und Berichterstattung von QM-Kennzahlen an die Geschäftsleitung
• Verantwortung für das CAPA- und Änderungsmanagement
• Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten

Dein Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Medizintechnik (Fachhochschule, Hochschule oder technische Universität)
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen, diagnostischen oder medizintechnischen Industrie
• Expertise mit Zertifizierungs- und Überwachungsaudits mindestens in der ISO 9001 und ISO 13485
• Berufserfahrung als Qualitätsmanager und FDA-Auditor (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld
• Idealerweise Kenntnisse im Kunststoffspritzguss oder eine Qualifikation als 3rd-Party-Auditor (m/w/d) 
• Sehr gute Deutschkenntnisse und verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift

Hinweis: Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.