Mitarbeiter (gn) optische Kontrolle steriler Arzneimittel

Veröffentlicht am: 08.09.2026

Arbeitszeit: Vollzeit

Vergütung: 35000 - 40000 Euro pro Jahr

Industrie: Pharma



Für unseren Kunden, ein international agierendes, forschungsstarkes Pharmaunternehmen, suchen wir ab sofort Unterstützung als Mitarbeiter (gn) optische Kontrolle steriler Arzneimittel am Standort Pfaffenhofen an der Ilm.

Das Unternehmen entwickelt moderne Arzneimittel und innovative Therapien für schwerwiegende Erkrankungen und zählt zu den führenden Akteuren der pharmazeutischen Industrie. Mit einem hohen Anspruch an Qualität, Forschung und technologische Innovation trägt das Unternehmen dazu bei, die Gesundheitsversorgung von Patientinnen und Patienten weltweit nachhaltig zu verbessern.

In dieser Position übernehmen Sie verantwortungsvolle Tätigkeiten innerhalb der pharmazeutischen Produktion und sorgen durch die sorgfältige Sichtprüfung steriler Arzneimittel für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards. Die Tätigkeit erfolgt unter Reinraumbedingungen im Zweischichtsystem, weshalb die Bereitschaft zur Arbeit in Früh- und Spätschicht erforderlich ist.


Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot

Bei uns erhalten Sie:

  • Einen Arbeitsvertrag bei einem Global Player der Personaldienstleistung
  • Eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß GVP-Tarifvertrag sowie darüber hinausgehende Zahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Branchenzuschläge

Bei unserem Kundenunternehmen erwarten Sie außerdem:

  • Option auf Übernahme in eine Festanstellung bei einem wachsenden internationalen Unternehmen
  • Moderne Arbeitswelt in einer zukunftssicheren Branche
  • Umfassende Einarbeitung und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Arbeit in einem qualitätsorientierten und innovativen Produktionsumfeld

Das sind Ihre Aufgaben:

  • Eigenständige Durchführung der optischen Kontrolle steriler biotechnologisch hergestellter Arzneimittel
  • Bedienung und Überwachung von Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen
  • Durchführung vorbereitender Tätigkeiten einschließlich der Einrichtung von Inspektionsanlagen
  • Reinigung von Produktionsanlagen und Einrichtungen gemäß Arbeitsanweisungen und Hygienevorgaben
  • Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten in elektronischen Herstellprotokollen und Logbüchern entsprechend den arzneimittelrechtlichen Vorgaben
  • Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung von Produktions- und Qualitätsprozessen

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung, beispielsweise im technischen, lebensmittelverarbeitenden oder kaufmännischen Bereich
  • Alternativ mehrjährige Erfahrung in einem produzierenden Unternehmen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Interesse an pharmazeutischen Prozessen und der Herstellung von Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen
  • Hohe Zuverlässigkeit, Sorgfalt und eine schnelle Auffassungsgabe
  • Ausgeprägtes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein
  • Teamfähigkeit sowie eine kooperative und kommunikative Arbeitsweise
  • Bereitschaft zur Arbeit im Zweischichtsystem (Früh- und Spätschicht)
  • Bestandener Sehtest als Voraussetzung für die Tätigkeit

Kontaktdaten für Stellenanzeige

Sie können sich im beschriebenen Profil wiedererkennen und/oder sind interessiert an einer beruflichen Veränderung? Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen - idealerweise inklusive Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihrer Verfügbarkeit.

Der schnellste Weg zu uns führt direkt über den Button "jetzt bewerben". Alternativ können Sie uns auch eine E-Mail an: mpdejobsmpmuenchen@manpower.de zukommen lassen.

Selbstverständlich behandeln wir Ihre Bewerbung mit absoluter Diskretion.

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Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.

Wir freuen uns auf Sie!


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