Chemikant / Pharmakant in der Produktion (m/w/d)

• Herstellung & Dokumentation:
  Sie sind verantwortlich für die sachgerechte Herstellung von Phytopharmaka-Produkten. Dabei dokumentieren Sie alle Prozessschritte präzise und gemäß den geltenden Qualitätsstandards.

• Regelkonformes Arbeiten:
  Sie stellen die Einhaltung aller relevanten gesetzlichen Vorgaben sicher – insbesondere der GMP-Richtlinien, Hygienevorschriften sowie weiterer Vorgaben zur Arbeitssicherheit.

• Prozessoptimierung:
  In Zusammenarbeit mit Ihren Vorgesetzten wirken Sie aktiv an der Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Herstellprozesse mit.

• Produktionsprozesse:
  Sie führen Reinigungsschritte und Inprozesskontrollen nach festgelegten Herstellanweisungen durch und sorgen für einen reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse.

• Bestandsführung:
  Die sorgfältige Protokollierung der Herstellung sowie die regelmäßige Durchführung von Inventuren gehören ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich.

• Anlagenbedienung & Wartung:
  Sie bedienen die technischen Anlagen im Bereich der Phytopharmaka-Herstellung, übernehmen deren Reinigung und führen einfache Wartungsarbeiten eigenständig durch.

• Abfüllung:
  Darüber hinaus unterstützen Sie das Team bei der fachgerechten Abfüllung.

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in oder eine vergleichbare Qualifikation – beispielsweise aus der Lebensmittel-, Pharma-, Chemie- oder Biotechnologiebranche. Alternativ bringen Sie als Quereinsteiger:in einschlägige Berufserfahrung in einem der genannten Bereiche mit.
• Idealerweise haben Sie bereits Praxiserfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen oder Arzneimitteln gesammelt.
• Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Verlässlichkeit, Sorgfalt und ein hohes Qualitätsbewusstsein aus.
• Sie sind lernbereit, arbeiten sich gerne in neue Themen ein und möchten aktiv zur Entwicklung innovativer Produkte beitragen.
• Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System (Montag bis Freitag, keine Wochenendarbeit) mit.
• Kenntnisse im Umgang mit dem den GMP-Richtlinien sind von Vorteil.
• Sie verfügen über Grundkenntnisse in MS Office.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

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